Semaglutid er et polypeptid som leger foreskriver for behandling av diabetes type 2.FDA har godkjent bruken av Novo Nordisks Ozempic og Rybelsus som henholdsvis en injeksjon eller en tablett.En injeksjon av semaglutid en gang med merkenavnet Wegovy har nylig blitt godkjent som en vekttap-behandling.
Semaglutid, en glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) reseptoragonist, er den sist FDA-godkjente medisineringsmedisiner.Det har vist signifikante vekttapsresultater i flere langsiktige randomiserte kliniske studier og kortsiktige studier i den virkelige verden.Imidlertid er lite kjent om vekttap og metabolske parameters utfall i midt-sikt virkelige studier.I denne studien vurderte forfatterne vekttapsresultater assosiert med semaglutid hos pasienter med overvekt og overvekt med og uten type 2-diabetes (T2DM) ved 1 års oppfølging.
De utførte et retrospektivt, multisentre (Mayo Clinic Hospitales: Minnesota, Arizona og Florida) datainnsamling om bruk av semaglutid for behandling av overvekt.De inkluderte pasienter med en kroppsmasseindeks (BMI) ≥27 kg/m2 (overvekt og alle høyere BMI -kategorier) som ble foreskrevet ukentlig semaglutid subkutane injeksjoner (doser 0,25, 0,5, 1, 1,7, 2, 2,4 mg; imidlertid de fleste var på den høyere dosen 2,4 mg).De ekskluderte pasienter som tok andre medisiner mot overvekt, de med en historie med overvekt kirurgi, de med kreft og de som var gravide.
Det primære sluttpunktet var total kroppsvekttapsprosent (TBWL%) etter 1 år.Sekundære sluttpunkter inkluderte andel pasienter som oppnådde ≥5%, ≥10%, ≥15%og ≥20%TBWL%, endring i metabolske og kardiovaskulære parametere (blodtrykk, HBA1c [glykert hemoglobin, et mål på blodsukkerkontroll], Fastende glukose og blodfett), TBWL% av pasientene med og uten T2DM, og hyppighet av bivirkninger i løpet av det første terapiåret.
Totalt 305 pasienter ble inkludert i analysen (73% kvinnelig, gjennomsnittsalder 49 år, 92% hvit, gjennomsnittlig BMI 41, 26% med T2DM).Baseline -egenskaper og detaljer om vekthåndtering er presentert i tabell 1 Full abstrakt.I hele årskullet var gjennomsnittlig TBWL% 13,4% etter 1 år (for de 110 pasientene som hadde vektdata etter 1 år).Pasienter med T2DM hadde en lavere TBWL% av 10,1% for 45 av 110 pasienter med data etter 1 år, sammenlignet med de uten T2DM på 16,7% for 65 av 110 pasienter med data etter 1 år.
Andelen pasienter som mistet mer enn 5% av kroppsvekten var 82%, mer enn 10% var 65%, mer enn 15% var 41%, og mer enn 20% var 21% etter 1 år.Semaglutidbehandling reduserte også betydelig systolisk og diastolisk blodtrykk med 6,8/2,5 mmHg;total kolesterol med 10,2 mg/dL;LDL på 5,1 mg/dL;og triglyserider på 17,6 mg/dL.Halvparten av pasientene opplevde bivirkninger relatert til medisineringsbruk (154/305), hvor de mest rapporterte var kvalme (38%) og diaré (9%) (figur 1D).Bivirkningene var for det meste milde ikke påvirket livskvaliteten, men i 16 tilfeller resulterte de i å stoppe medisinen.
Forfatterne konkluderer med: "Semaglutid var assosiert med betydelig vekttap og metabolske parametere forbedring etter 1 år i en multisider i den virkelige verden, og demonstrerte dens effektivitet i behandlingen av overvekt, hos pasienter med og uten T2DM."
Mayo-teamet forbereder flere andre manuskripter knyttet til semaglutid, inkludert vektutfall hos pasienter som hadde residiv i vekt etter fedmekirurgi;vekttap utfall hos pasienter som var på andre anti-fedme medisiner tidligere sammenlignet med de som ikke gjorde det.
Innleggstid: 20. september 2023